Istorija ir kultūra

Bioendo įkurta 1978 m.
1985 m.TAL kokybės ir bandomojo gamybos proceso tyrimasapdovanotas FIRST GRADE Kinijos sveikatos apsaugos ministerijos inovacijų apdovanojimu.
1988 m. mūsų produktas TAL reagentas gavo Kinijos Liaudies Respublikos sveikatos ministerijos gamybos patvirtinimo licenciją.Bioendo tapo pirmuoju TAL gamintoju, kuriam licenciją suteikė CFDA.
1995 m. komercializuotas endotoksinui būdingas TAL.
2004 m. komercializuotas chromogeninio TAL tyrimo rinkinys.
2007 m. suteiktas ISO9001 ir ISO13485 kokybės vadybos sistemos sertifikatas, sukurta efektyvi, automatinė bakterijų endotoksinų ir grybelių (1,3)-β-D-gliukano aptikimo sistema.
2009 m. pristatė naujus produktus: Endotoksinų tyrimo rinkinį vandeniui ir dializatui;Endotoksinų tyrimo rinkinys biologiniams produktams (vakcina).
2010 m. mūsų gaminį TAL reagentą naudojo Kinijos nacionalinis vaistų kontrolės institutas kaip TAL reagento reagentas Kinijoje.
2011 m. Endotoksinų tyrimų rinkinys žmogaus plazmai ir grybams (1,3)-β-D-gliukano tyrimo rinkinys užregistruotas CFDA, skirtas gramneigiamos bakterinės infekcijos ir invazinės grybelinės ligos diagnozavimo klinikinės diagnostikos rinkiniui.
2012 m. pristatytas naujas produktas: USP standartinis gelio krešulio TAL tyrimas mėgintuvėliuose.
2013 m. mūsų projektas „Chromogeninio TAL rinkinio taikymas greitam bakterijų endotoksinų aptikimui klinikinės diagnostikos metu“ gavo Nacionalinio technologijomis pagrįstų įmonių technologinių inovacijų fondo pritarimą ir pradėjo vykdyti susijusią plėtrą bei gamybą.
2020 m. komercializuotas naujas produktas: Dry Heat Sterilized Endotoxin Challenge Vials (Endotoksinų indikatorius).
2021 m. pristatykite robotų technologiją endotoksinų aptikimui.Pristatytas naujas produktas: Micro Kinetic Chromogenic Tachypleus Amebocyte Lisate Assay Kit endotoksinų aptikimui.
2022 m. pradėjo naudoti rekombinacijos metodus endotoksinų tyrimams.Pristatytas naujas produktas: BioendoTM Rekombinantinio faktoriaus C endotoksino testo rinkinys (fluorescencinis tyrimas).