2015 m. liepos mėn. CFDA išleido atitinkamus dokumentus, reikalaujančius, kad gamintojai turėtų galimybę ir sąlygas tikrinti sterilumą, mikrobų ribas ir teigiamą kontrolę, o dirbantys gaminių kokybei įtakos turintys asmenys turėtų būti atitinkamai apmokyti ir turėti atitinkamų teorinių bei praktinių žinių. .operatyviniai įgūdžiai.Remiantis „Geros narkotikų gamybos praktikos“ reikalavimais, visas personalas, susijęs su vaistų gamybos kokybe, turėtų būti apmokytas, o mokymų turinys turi būti pritaikytas pareigybės reikalavimams.
Paskelbimo laikas: 2020-06-27